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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
激发
2014年09月05日发布人:豆龟
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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
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。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上。
基本实验步骤:
1.铺胶、冷却。
2.裂解60min。
3.碱性液中(PH大于13)变性20~40min。
4.碱性电泳:1V/cm,100mA,60min。或者1V
2012年09月15日发布人:yonger
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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请问用TA universal analysis做出DTG曲线后,什么情况下需要拟合,如何拟合?谢谢!,为什么要拟合DTG曲线呢?你想以此计算什么呢?
一般只需要拟合TG曲线,用来作分解动力学计算。,我要用那个微分曲线分析表面改性效果
2010年01月05日发布人:学者